Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarına yönelik tedavi hizmetlerine devam ediyor. Diyarbakır İl Sağlık Müdürlüğü, SMA tanısı almış çocuk hastaların bu hastanede takip ve tedavilerinin sürdürüldüğünü duyurdu.

Hastanenin Çocuk Nöroloji Uzmanı Dr. Olgay Bildik, SMA’nın doğuştan gelen bir sinir-kas hastalığı olduğunu belirtti. SMA hastalarında SMN geninin yeterli miktarda protein üretemediğini, bu durumun motor sinir hücrelerinin hasar görmesine ve istemli kasların zaman içinde işlevini yitirmesine yol açtığını ifade etti. Dr. Bildik, SMA’nın çeşitli tiplerinin bulunduğunu ve bunların ciddiyet açısından farklılık gösterdiğini vurguladı. “SMA’nın belirtileri, doğum öncesi dönemden yetişkinliğe kadar geniş bir zaman diliminde ortaya çıkabilir” dedi.

Açıklamada, SMA’nın tamamen tedavi edilemeyen bir hastalık olduğu ancak tedavi yöntemlerinin hızla geliştiği bilgisi verildi. “Geliştirilen tedavi yöntemleriyle hastalığın ilerlemesini durdurmak mümkün olabiliyor. SMA genellikle giderek şiddetlenen bir hastalıktır ve tedavi ile bu şiddetlenmenin durdurulması, hastanın oturma ve yürüme yetilerini koruması hedeflenmektedir. Erken tedaviye başlandığında sonuçlar daha olumlu olabiliyor” ifadeleri yer aldı.

Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2017 yılından beri SGK tarafından geri ödeme kapsamına alınan Spinraza (Nusinersen) ilacını SMA tedavisinde kullanıyor. Bu ilaç, vücudun daha fazla SMN proteini üretmesini sağlayarak hastaların yaşam kalitesini artırmayı amaçlıyor.

Hastaneye ilimizden ve il dışından başvuran SMA hastalarının takip ve tedavileri devam etmekte olup, hastane yetkilileri bu süreçte tüm imkanlarıyla hastaların yanında olmaya devam ediyor.